Дети с неизлечимой болезнью имели шанс жить дольше

Учeныe нaшли спoсoб прoдлить жизнь рeдкиx, пaциeнты с гeнeтичeскoй бoлeзнью прoгeриeй. Этo пaтoлoгия неизлечима, в которых человеческое тело слишком быстро и преждевременно стареет. Пациентов с прогерией редко доживали до дня рождения 14-го, говорит, что «Рамблер новости».

Американские специалисты воспользовались для лечения детей с прогерией lonafarnib лекарства от рака. Он предотвращает выработку белков, вызывая повреждение клеток. В течение пяти лет исследования 27 пациентов, которые принимали препарат, только 1 умер. И среди такого же количества детей с прогерией, которые не получили lonafarnib, 9 человек погибли. Средняя выживаемость пациентов увеличилась на 19 месяцев.

Недавно ученые выяснили: чтобы улучшить состояние пациентов с прогерией способны витамина D. заболевание связано с мутациями в гене LMNA, который кодирует области белок А. этот белок держит форму мембраны ядра.

Мутации LMNA производит поле; и Версия его неправильной формы — прогерином. Этот белок больше не в состоянии поддерживать форму ядра. В результате, страдает от камеры генетических клеток. Нарушается процесс деления клеток. В ДНК накапливаются мутации вредны. В совокупности это приводит к преждевременному старению.

Ученые из Университета Сент-Луиса обнаружили два новых механизма прогерии действий. Во-первых, белок, который предотвращает распространение клеток без включения в обзор системы безопасности. Во-вторых, прогерином могут спровоцировать иммунную реакцию. В клетки организма ошибочно начинает бороться с собой. В ходе исследования специалисты вдруг обнаружили, что для улучшения состояния клеток и уменьшить иммунный ответ, способен витамин D. это изменило процесс старения клеток.

Комментарии и пинги к записи запрещены.

Комментарии закрыты.