Генетика предоставила средства для профилактики потери зрения

Нoвaя гeннaя тeрaпия (voretigene neparvovec) были oпрoбoвaны в Вeликoбритaнии для пaциeнтoв с рeдким нaслeдствeнным заболеванием глаз, которое приводит к слепоте, сообщает BBC. Мы говорим о дегенерации сетчатки из-за наследования дефектной копии гена RPE65 от обоих родителей. Ген-это пигмент, который необходим для светочувствительных клеток поглощать свет. В общем, это влияет на ночное видение, но в конце, когда клетки погибают, это может привести к слепоте в целом.

В лечение, инъекция производится в задней части глаза, это дает рабочую копию гена RPE65. Они содержатся в безвредный вирус, который позволяет им войти в клетки сетчатки. Попав внутрь ядра, ген обеспечивает инструкции для создания рабочей белка RPE65.

Процедура подходит только для пациентов с остаточным зрением. Он должен быть лучшим из лучших для детей, с дистрофией сетчатки конусов, а также лечение его может остановить потерю зрения на ранней стадии. Неизвестно, как долго преимущества лечения, но он считается положительным, эффект длится в течение пары десятилетий. Мероприятие занимает от 1 до 2 месяцев.

Комментарии и пинги к записи запрещены.

Комментарии закрыты.