Смертельная болезнь легких придет к концу, обещают генетики

В ближaйшeм будущeм учeныe смoгут измeнять гeнoм для тoгo, чтoбы спaсти человечество от страшных болезней легких, таких как муковисцидоз характеризуется поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. Недавно сотрудники Университета Пенсильвании, удалось успешно корректировать геном эмбриона мыши, улучшения ДНК таким образом, что на свет появился на мышей, с легких здоровыми. Как отмечает Daily Mail, в подобном роде, это можно исправить врожденные генетические дефекты у человека.

Помимо муковисцидоза, у плода наблюдается дефицит альфа-1 антитрипсина и синдромы, связанные с легочным поверхностно-активные вещества, которые сами по себе могут привести к летальному исходу из-за проблем с дыхательной системой. И ошибка преступника в одном-единственном гене, который легко исправить, вырезать гены поврежденный элемент и заменить его работников. Однако, важно время редактирования.

Ученые вычислили идеальное окно времени, чтобы произвести эффект на выстилку легких. Народ это будет третий триместр беременности. Введение в эмбрионы грызунов редактирования инструмент CRISPR/Cas-номер-я дала сдачу в альвеолярных клеток, эпителиальных и секреторных клеток дыхательных путей, что линия дыхательные пути и имеют важное значение для развития муковисцидоза.

Комментарии и пинги к записи запрещены.

Комментарии закрыты.